近日，《自然》杂志子刊《信号转导与靶向治疗》（《Signal Transduction and Targeted Therapy (STTT)》，IF=18.187）在线发表了武汉大学人民医院眼科沈吟教授为通讯作者的研究成果《高灵敏度和快动力学的光敏感通道蛋白恢复盲小鼠的视觉功能》。

STTT杂志是自然出版集团在信号转导和靶向治疗领域具有国际影响力的杂志，是医学大类的一区杂志。沈吟教授该项研究进行的动物实验证明，使用新型光敏蛋白，可以将盲小鼠视力提高到相当于人类视力的0.3左右。这也意味着，过去被认为患有不治之症的致盲性视网膜眼病患者，有望重见光明。

沈吟教授课题组这一创新研究在全世界首次揭示了新型光敏蛋白在低于视网膜安全阈值的光激活下，治疗视网膜退行性疾病的有效性，为光遗传学结合其他技术手段治疗视网膜退行性疾病提供了思路，是在全球视网膜神经退行性疾病研究领域的又一重要突破。

视网膜色素变性是一类慢性致盲性疾病，临床发病率为1/4000，治疗的效果和预后都很差，最终可导致患者失明，严重影响患者生活质量。沈吟教授表示，全世界有2000万盲人，视网膜色素变性等视网膜遗传病在临床上尚无有效治疗方法，病情发展将最终导致患者失明，严重影响患者生活质量。若将这种光敏蛋白运用到临床，可以治疗各种光感受器凋亡的遗传性视网膜病或视网膜退行性病变。而且发病率为13%的老年黄斑变性患者，在视网膜晚期完全萎缩之前，也可受益于该治疗。

沈吟，武汉大学教授，博士生导师，武汉大学人民医院主任医师，武汉大学珞珈特聘教授，武汉大学医学研究院PI。

沈吟教授课题组是一支创新进取的年轻研究团队，具有浓厚的科研氛围和一流的科研条件。十余年来，沈吟教授团队深耕遗传性眼病的研究转化和临床诊疗工作，开展遗传病眼病诊断与治疗的新技术新业务，并筹办有遗传病眼病专病中心。前期她与团队围绕遗传病眼病的科技创新成果，已发表在Science Advance、PNAS、Nature Structure & Molecular Biology、elife等世界权威期刊。而基于本次研究成果，新型超快超敏感的光敏蛋白在临床上的应用，也将造福大量遗传性眼病患者。

创新是民族进步的灵魂，是一个国家兴旺发达的不竭源泉，也是中华民族最深沉的民族禀赋。近年来，武汉大学人民医院持续推动高水平临床创新，以创新服务人民健康事业，同时与武汉大学相关学院密切交流合作，成立多个研究院，通过融合高端人才技术优势，攻关迫切需要解决的临床问题，更好地服务“健康中国”战略和人民健康事业。

武汉大学人民医院不断产出杰出的创新成果，不仅体现了武大人民医院出色的学术能力，更为我国医疗科技的不断进步做出了杰出贡献。愿未来武大人民医院可以产出更多更好的科研成果，更好地推进健康中国战略，服务人民健康事业！

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注：文章部分素材来源于武汉大学新闻网、武汉大学人民医院官微、武汉大学医学研究院官微